O defeito do septo atrioventricular (DSAV) é uma condição congênita rara, caracterizada pela presença de um defeito no septo que separa as câmaras cardíacas superiores (átrios) das inferiores (ventrículos).
Esta anomalia permite a mistura de sangue entre essas câmaras, afetando significativamente o funcionamento cardíaco.
Importância do Diagnóstico
O DSAV ocorre durante o desenvolvimento fetal, quando o septo atrioventricular não se fecha completamente, resultando em aberturas que permitem o fluxo sanguíneo anormal entre os átrios e os ventrículos.
A importância do diagnóstico precoce reside na possibilidade de intervenção médica oportuna, minimizando complicações futuras como insuficiência cardíaca, hipertensão pulmonar e outros problemas de saúde associados.
Características Clínicas do Defeito do Septo Atrioventricular
Os sintomas do DSAV podem variar desde leves até graves, dependendo do tamanho e localização do defeito, além de outros fatores individuais.
Os casos menos severos podem não apresentar sintomas até a infância ou adolescência, enquanto formas mais graves podem manifestar-se logo após o nascimento com sinais como dificuldade respiratória, cianose (coloração azulada da pele devido à falta de oxigênio), e baixo ganho de peso.
Formas Principais de Defeito do Septo Atrioventricular
Existem duas formas principais de Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV), cada uma com características distintas que influenciam significativamente o diagnóstico e o tratamento da condição.
Essas variantes, conhecidas como tipo completo e tipo parcial de DSAV, diferem em termos de extensão do defeito no septo cardíaco e na forma como afetam o funcionamento cardiovascular dos pacientes.
- Tipo Completo: Caracterizado por um defeito significativo que afeta tanto o septo atrial quanto o ventricular, resultando em uma comunicação ampla entre todas as câmaras cardíacas.
- Tipo Parcial: Também conhecido como defeito do septo atrial parcial ou defeito do septo ventricular parcial, envolve defeitos menores ou mais localizados no septo, geralmente resultando em menos mistura de sangue entre as câmaras.
Prevenção e Tratamento
A prevenção do DSAV está ligada principalmente ao aconselhamento genético para famílias com histórico da condição, embora muitos casos ocorram sem causa conhecida.
O diagnóstico é frequentemente realizado por meio de exames pré-natais, como ecocardiogramas fetais, permitindo um planejamento adequado para o parto e cuidados imediatos ao recém-nascido.
Opções de Tratamento
O tratamento do DSAV pode variar de acordo com a gravidade e as características individuais do paciente. Opções incluem:
- Monitoramento Clínico: Em casos menos graves, pode ser necessário apenas monitorar regularmente a função cardíaca para detectar complicações precocemente.
- Cirurgia Corretiva: Para defeitos mais significativos, a correção cirúrgica é frequentemente necessária. Isso pode envolver o fechamento do defeito com técnicas que variam de suturas simples a patches cardíacos, dependendo do tamanho e localização do defeito.
- Intervenção Percutânea: Em alguns casos selecionados, procedimentos minimamente invasivos podem ser realizados para corrigir o defeito sem a necessidade de cirurgia aberta. Isso inclui técnicas como o fechamento por cateter, utilizando dispositivos especiais implantados através de um cateter guiado até o coração.
O diagnóstico precoce e o tratamento eficaz são cruciais para mitigar os impactos do DSAV na saúde cardiovascular dos pacientes.
Com a conscientização crescente e o desenvolvimento contínuo de abordagens terapêuticas, a perspectiva para indivíduos afetados por essa condição congênita continua a melhorar, proporcionando esperança e qualidade de vida melhorada para muitos.