Síndrome de Down: quando a surpresa ocorre no parto
Embora a maior parte dos casos de síndrome de Down possa ser identificada durante a gestação, em exames do pré-natal como o ultrassom morfológico e o teste genético não invasivo (NIPT), às vezes a descoberta da condição acontece apenas após o nascimento.
Foi o que ocorreu com a administradora Jacimara Soares, que descobriu na hora do parto que sua filha Pietra tinha síndrome de Down. “Foi uma surpresa muito grande. Durante o pré-natal, não foi identificada a síndrome. Os exames realizados ao longo da gestação não indicaram alterações”, contou. Ela não conhecia pessoas com a síndrome e sentiu medo do futuro e dos preconceitos que a pequena poderia enfrentar.
“Em países com ampla cobertura de exames, mais de 70% dos casos entre gestantes acima de 35 anos são identificados ainda durante a gestação. Entre mães mais jovens, essa proporção é menor, girando entre 40% e 50%”, explica o ginecologista e obstetra do Hospital e Maternidade Santa Joana, Dr. Rodrigo Nogueira.
Assim como ocorreu com Jacimara, o impacto emocional costuma ser grande nas famílias quando o diagnóstico ocorre após o nascimento. “Há uma quebra de expectativa muito grande, que pode gerar choque, insegurança e medo. Nessas situações, o acolhimento da equipe de saúde, a comunicação clara e o acompanhamento multiprofissional são fundamentais para ajudar a família a compreender o diagnóstico e cuidar do recém-nascido com segurança”, explica o médico.
Por que ocorre a síndrome de Down?
As causas exatas da síndrome de Down ainda não são totalmente conhecidas, mas já se sabe que a idade materna avançada e a translocação genética (quando um dos pais apresenta uma alteração cromossômica) são fatores de risco.
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Os cuidados devem começar logo após o nascimento, com a identificação de possíveis problemas de saúde, tratamentos e terapias para estimular o desenvolvimento, que acompanharão a criança ao longo da vida.
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